شیوع عجیب یک باکتری فلج خزنده در جهان

ماه گذشته ، یک معلم مدرسه در بونا ، هند غربی ناراحتی شش فرزندش را کشف کرد که برای انجام کارهای خانه خود حرکت کردند. وی به یک روزنامه محلی گفت: “من برخی از کلمات را پاک کردم و از او خواستم که دوباره آنها را بنویسد.” “من فکر کردم که او عصبانی است و به همین دلیل او مداد نخواهد داشت.”

یک گزارش شهروند آنلاین ؛ این معلم هرگز مشکلات خود را برای حفظ اولین علامت مداد تصور نمی کرد سندرم “Gilln-Brah” (GBS) او است این سندرم یک اختلال نادر است که در آن سیستم ایمنی به سلولهای عصبی حمله می کند و باعث ایجاد عضلات و فلج می شود.

بعد از گذشت چند روز ، این پسر به طور مرکزی پذیرفته شد زیرا نمی توانست دست یا پاهای خود را حرکت دهد. پسر توانایی بلع و صحبت کردن و در نهایت تنفس را از دست داده است و به یک سیستم تنفس مصنوعی (تهویه مکانیکی) احتیاج دارد. خوشبختانه ، او اکنون در حال بهبود است.

این پسر یکی از گزارش های گزارش شده در حدود 5 ژانویه در Bona ، یک مرکز دانشگاهی و فناوری اطلاعات است که توسط شهرهای صنعتی و بسیاری از روستاها احاطه شده است. تاکنون پنج مرگ مشکوک رخ داده است. طبق آمار رسمی ، در حال حاضر 5 بیمار مشابه با بخش مراقبت های ویژه ، 4 نفر متصل به سیستم تنفسی صنعتی و 4 نفر از بیمارستان خالی شده اند.

بخش های بیمارستان خصوصی برای بیماران مبتلا به سندرم گیلن-بورا در بنای هند ایجاد شده است

سندرم گیلین چیست-بامباد چیست؟

Gillen-Bar Bara در پاها و دست ها بی حس می شود و به دنبال آن ضعف عضلات و دشواری حرکت مفصل انجام می شود. علائم از دو تا چهار هفته افزایش می یابد و معمولاً از بازوها و پاها شروع می شود. میزان مرگ و میر بسته به شدت و کیفیت پشتیبانی پزشکی ، 2 تا 5 درصد است.

تکثیر سندرم ژیلن با فلج در شهر بونا با باکتری های بیماری زا به نام “Campylobacter Zegoni” همراه است ، که عامل اصلی عفونت های مرتبط با مواد غذایی و بزرگترین انگیزه در سراسر جهان است. رابطه بین نوار Gillen-Bar و باکتری ها در دهه هشتاد در روستاهای چینی کشف شد ، جایی که عفونت با Campilobacter Zegunoni در مرغ رایج بود و گسترش این سندرم ها در هنگام بادهای فصلی هنگامی که کودکان در آب آلوده به آب با آب بازی می کردند با آب مرغ یا اردک.

گسترش بار نوار نوار گیلان در هند غیر معمول نیست. یک مطالعه انجام شده بر روی چهار بیمار مبتلا به این سندرم ها در طی یک دوره پنج سال بین دو سال تا 2 نشان داد که 5 ٪ از بیماران شواهدی از عفونت قبلی دارند و آزمایش سوم برای کارملوپکتتر مثبت است. لازم به ذکر است که عفونت های همزمان شایع تر بوده و در 2 ٪ رخ داده است ، که نشانگر همپوشانی پیچیده با باکتری ها و ویروس ها است.

گسترش سندرم فلج غیرمعمول در سراسر جهان

به تازگی ، گسترش سندرم گیلن-بار به این بیماری ها از سراسر جهان گزارش شده است. در آمریکای جنوبی در هفت ماه اول سال ، پرو بیش از 5 مورد مشکوک و حداقل چهار کشته از این سندرم گزارش کرده است که این امر دولت را به این کشور سوق داده است تا وضعیت اضطراری بهداشت ملی را اعلام کند و اقدامات بهداشت عمومی را تقویت کند. دو سوم موارد سندرم باربی باربی در پرو با عفونت با شترکتر در ارتباط بودند.

کارشناسان می گویند که در کشورهایی که از سلامتی خوبی برخوردار هستند ، موارد کمتری با سندرم Campybacter Gillin Barra و عفونت های تنفسی همراه است و عامل اصلی آن است. عوامل محرک دیگری نیز وجود داشت. برزیل در برزیل در سال ششم ، گروهی از ایجاد دو نسل ویروس من ذکر کردم در موارد نادر ، واکسن ها به ندرت می توانند این سندرم را ایجاد کنند ، اما گزارش شده است واکسن کرونا Astra-Zanka چند صد سندرم باری گیلن-بار با سال دوم همراه است.

کارشناسان می گویند کامپلوباکتر یک باکتری اصلی است و هر سال صدها هزار عفونت رخ می دهد. اما در موارد نادر ، سندرم گیلن-بار رخ می دهد.

یک فشار خاص از Compondarbacter وجود دارد که دارای یک لایه خارجی قند و در موارد نادر است که ساختار مولکولی آن با رنگ سلولهای عصبی انسان سازگار است.

فلج چگونه است؟

هنگامی که سیستم ایمنی بدن به باکتری ها حمله می کند ، در نهایت ممکن است فرآیند اعصاب به نام “سنت مولکولی” را هدف قرار دهد-و منجر به سندرم بار گیلین بار می شود. با این حال ، بخش کوچکی از سویه های Campilobacter دارای یک ساختار مولکولی شبیه به رنگ نورونها است.

کارشناسان می گویند که در Pona هند ، نژاد Campylobacter احتمالاً با این ویژگی مولکولی می چرخد ​​و افزایش عفونت ها با این سویه باعث شده است که بیشتر سندرم-میله-میله باشد.

اکثر کارشناسان تخمین می زنند که یکی از دو نفر از شترکتر خطر ایجاد نوار گیلان را دارد و اینکه از هر 4 نفر از چنین رشته هایی رنج می برند ، این سندرم را دریافت می کند که تقریباً خطر کل را در 1 قرار می دهد.

هیچ درمان نهایی وجود ندارد

آنچه اوضاع را بدتر می کند این است که هیچ درمانی برای دو نوار وجود ندارد.

آنتی بادیجسمی که در بدن در برابر مونتاژ تولید می شود ، سپس به اعصاب حمله می کند. پزشکان از “تبادل پلاسما” استفاده می شوند ، فرایندی که خون را برای از بین بردن آنتی بادی های مضر فیلتر می کند ، با “ایمونوگلوبولین IVIG” ، که درمانی برای آنتی بادی های حاصل از خون طبیعی است و به کاهش شدت بیماری کمک می کند.

چالش دیگر این است که هیچ آزمایش واحدی برای تشخیص سندرم گیلن-بار وجود ندارد. این تشخیص عمدتاً به خصوصیات بالینی بستگی دارد. این سندرم در نوعی فلج رخ می دهد که می تواند توسط ویروس ایجاد شود فلج اطفالویروس های دیگر یا بیماریهای عصبی نادر.